我武生物科技

管理工作岗位职责权限：

1.  参与质量保证（QA）、质量控制（QC）、药品生产、物料管理等多个核心部门中某项或者某几项工作，系统学习药品GMP从原料到成品的全流程质量管理体系；
2.  深入一线，协助完成生产过程中的现场监控、环境监测、关键工艺参数核查等质量保证活动，以及原辅料、包材、中间产品、成品的取样、检验和放行工作；
3.  参与质量管理体系文件的起草、修订与归档工作，包括标准操作规程（SOP）、批生产记录（BPR）、偏差报告、变更控制等；
4.  参与对生产偏差、OOS/OOT（超标/超趋势）结果、质量投诉等事件的调查与处理，学习根本原因分析工具和方法；
5.  参与部门内的持续改进项目、质量风险评估、内部审计或供应商审计等，为提升质量管理水平贡献力量。
6.  定期进行阶段性学习总结与汇报，完成各岗位考核，成为生产质量管理体系的专业人才。

岗位要求：

1.  全日制本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化学、生物学、微生物学、食品等相关专业；
2.  具备扎实的专业理论知识，对药品GMP（《药品生产质量管理规范》） 有基本了解和浓厚兴趣，有相关实习经验者优先；
3.  具备极强的学习能力、逻辑分析能力和解决问题的能力；做事严谨细致，具有高度的责任心和质量意识；
4.  具备出色的沟通表达能力、团队协作精神和抗压能力，愿意深入生产一线，脚踏实地，从基础做起；

5.  纯熟操作Office办公楼軟件，好的的英语怎么说读写意识者先；

6.  皮肤健康的，无什么易传染性急病史。

岗位职责：
1、辅助研发人员完成新药项目的实验研究工作；
2、按照要求完成实验记录、报告等；
3、积极完成领导安排的其它相关工作。

任职要求：
1、本科学历，生物、药学和化学等相关专业，具备分子、蛋白等相关实验操作、天然产物小分子分离纯化分析、化合物合成、动物实验操作等经验；
2、具备良好的动手能力、沟通能力，具有团队合作精神和敬业精神；
3、有上进心、责任心，工作中善于总结和分析。

岗位职责：
1. 负责新药研发项目的实验设计与执行，包括但不限于靶点验证、先导化合物的设计合成与优化、体外药效模型建立与筛选及体内动物药效学研究；
2. 独立完成相关的一些实验操作（如细胞培养、分子生物学实验、有机合成、化合物/蛋白纯化鉴定、动物模型建立、给药与采样等），确保数据准确可靠；
3. 对实验数据进行记录、分析、总结，并撰写技术报告与研究文档，定期向团队汇报研究成果；
4. 与药代动力学、毒理学等跨职能团队紧密协作，综合评估候选药物，共同推进项目进程；
5. 跟踪国内外最新医药研发动态，为实验室引入新技术与新方法。

岗位要求：
1. 硕士或博士学历，生物学、有机化学、药学、药理学、兽医学、实验动物学等相关专业背景；
2. 具备扎实的专业实验技能（如分子克隆/细胞活性检测/有机合成/动物实验等）；
3. 能够独立思考和解决科学问题，具备优秀的数据分析能力和严谨的科学态度；
4. 熟练使用相关领域实验设备及Office等数据分析软件，具备良好的英文文献阅读能力；
5. 热爱研发工作，具备强烈的责任心、良好的团队协作精神和沟通能力。

3、向外部合作方给予学术性不支持。